Descoberta inédita em coroideremia
A Universidade de Oxford testou com sucesso um tratamento que consiste em introduzir um gene na retina do paciente, para corrigir a secção de ADN defeituosa responsável pela coroideremia, doença que provoca perda de visão degenerativa.
Os seis voluntários apresentaram melhorias relativamente à visão a baixa luz, em especial dois doentes que conseguiram ler mais linhas no chamado teste da tabela optométrica de Snellen, usado pelos oftalmologistas onde o paciente lê uma sucessão de linhas de letras cada vez mais pequenas.
Os investigadores do laboratório de oftalmologia Nuffield daquela universidade relatam que estas melhorias mantiveram-se nos já dois anos de acompanhamento.
16 Janeiro 2014
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