SPO dá apoio científico ao projeto FIND
O projecto Find resulta da “colaboração entre a Secção de Doenças Hereditárias do Metabolismo da Sociedade Portuguesa de Pediatria (SDHM-SPP) e o laboratório do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA) e permite disponibilizar uma ferramenta de diagnóstico aos médicos que acompanhem um doente com suspeita clínica de mucopolissacaridose (MPS)”, revela a SPO.
“Sendo as MPS doenças de envolvimento multissistémico progressivo, é muito importante o seu diagnóstico precoce, pois possibilita orientação para um Centro de Referência de Doenças Hereditárias do Metabolismo, com a adequada terapêutica dirigida e orientação multidisciplinar”, lê-se na mesma publicação.
Para a SPO, o objetivo principal é o de “proporcionar um meio fácil, rápido e gratuito de rastreio de mucopolissacaridoses (MPS) em populações de risco, isto é, em pessoas com clínica sugestiva ou que possuam familiares afetados com uma MPS”.
Saiba mais em https://projetofind.pt/
4 Novembro 2024
Oftalmologia
