Descoberta inédita em coroideremia
A Universidade de Oxford testou com sucesso um tratamento que consiste em introduzir um gene na retina do paciente, para corrigir a secção de ADN defeituosa responsável pela coroideremia, doença que provoca perda de visão degenerativa. Os seis voluntários apresentaram melhorias relativamente à visão a baixa luz, em especial dois doentes que conseguiram ler mais […]
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16 Janeiro 2014
Atualidade